公共除顫器（AED）的有效性和可靠性直接關系到心臟驟停急救的成功率，需從設備本身、維護管理、環境適配、應急響應等多維度綜合保障。

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一、設備選型：從源頭保障質量
符合國際 / 國內標準
需通過權威認證：如中國的NMPA（國家藥品監督管理局）注冊、國際的FDA（美國）、CE（歐盟）認證，確保設備電擊精度、心律分析算法、安全性符合醫療設備標準。
優先選擇主流品牌：如飛利浦、卓爾（Zoll）、邁瑞（國產）等，避免使用無資質的廉價設備，減少故障風險。
適配場景需求
戶外或溫差大的場所（如停車場、體育館）：選擇防摔、防水、寬溫設計（-5℃~50℃）的設備，避免極端環境影響電池和電路。
高人流場所（如機場、商場）：優先選語音提示清晰、操作步驟簡化的型號，搭配備用電極片和電池，縮短更換時間。
二、日常維護：建立標準化管理機制
AED 的可靠性依賴定期維護，需明確責任主體（如場所物業、醫療機構、志愿者團隊），并執行以下流程：
定期檢查（每日 / 每周 / 每月）
每日快速檢查：通過設備指示燈確認狀態（綠色為正常，紅色 / 黃色需排查），查看電極片包裝是否破損、過期（電極片有效期通常 2-3 年）。
每周功能測試：按設備說明進行自檢（多數 AED 支持一鍵自檢，自動檢測電池電量、電路、分析功能），并記錄檢查結果。
每月深度維護：清潔設備表面和電極片存放區（避免灰塵影響接觸），檢查存放箱鎖具、指示燈、標識是否完好，確保緊急情況下可快速取用。
耗材及時更換
電池：定期查看剩余電量（建議電量低于 70% 時更換），備用電池需單獨存放并標注更換日期（電池壽命通常 3-5 年，長期存放需每 6 個月檢查一次）。
電極片：一旦開封或過期必須立即更換，備用電極片需區分成人 / 兒童型號，避免誤用。
建立維護檔案
記錄每次檢查、更換耗材、維修的時間和內容，便于追溯設備狀態，同時關聯設備編號與存放位置，通過信息化系統（如物聯網平臺）實時監控狀態（部分智能 AED 可自動上報故障）。
三、環境與存放：減少外部因素干擾
安裝位置優化
易獲取性：安裝在顯眼、無遮擋的位置（如服務臺旁、走廊入口），配備熒光標識和應急照明，確保夜間或斷電時可快速找到。
環境適配：避免陽光直射、潮濕（如衛生間附近）、高溫（如暖氣旁）或低溫（如冷庫附近）區域，可使用帶溫控功能的專用存放箱。
安全性：安裝位置需防盜（如帶報警功能的鎖箱），同時保證緊急情況下可破拆取用（如使用易碎玻璃箱，搭配安全錘）。
防誤用與保護
張貼 “非緊急情況請勿動用” 標識，避免無關人員觸碰。
對兒童密集場所（如幼兒園），設備需安裝在 1.5 米以上高度，防止誤操作。
四、應急響應：確保 “關鍵時刻能用”
聯動急救體系
設備需關聯當地急救中心（如 120），部分智能 AED 可通過物聯網自動發送位置信息至急救調度平臺，縮短專業人員到達時間。
場所管理人員需掌握 AED 位置和取用流程，確保接到急救通知后能快速引導取用。
定期演練與培訓
對場所工作人員（如保安、客服）開展AED 操作 + 心肺復蘇（CPR）培訓，每年至少 1 次，確保熟悉設備使用步驟和應急配合（如 “一人操作 AED，一人做 CPR”）。
聯合社區或醫療機構開展模擬急救演練，檢驗設備取用效率、操作熟練度和與 120 的聯動響應速度。
五、法規與責任：明確管理規范
依據《醫療器械監督管理條例》，AED 作為二類醫療器械，其管理需符合醫療設備維護標準，場所運營方需承擔主體責任，定期向監管部門報備維護記錄。
建立 “故障快速響應機制”：發現設備異常時，立即張貼 “暫停使用” 標識，聯系廠商或維保單位 48 小時內修復，同時提供備用設備臨時替代。